Танакан, 40 мг/мл, раствор для приема внутрь, 30 мл, 1 шт.

НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА 

Танакан, 40 мг/мл, раствор для приема внутрь. 

2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ 

Действующее вещество: гинкго двулопастного листьев экстракт. 

1 мл раствора содержит 40 мг гинкго двулопастного листьев экстракта сухого (EGb 761®) (22,0–27,0 % флавонолгликозидов и 5,4–6,6 % гинкголидов-билобалидов). 

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного  препарата: этанол (см. раздел 4.4). 

Полный перечень вспомогательных веществ приведен в разделе 6.1. 

3. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА 

Раствор для приема внутрь. 

Раствор коричневато-оранжевого цвета с характерным запахом, который при  разбавлении водой представляет собой практически прозрачную жидкость желтого  цвета с характерным запахом. 

4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ 

4.1 Показания к применению 

Препарат Танакан показан к применению у взрослых (от 18 лет и старше): 

• для симптоматического лечения когнитивных нарушений (ухудшение памяти,  снижение концентрации внимания и интеллектуальных способностей); 
• в составе комплексной терапии головокружения вестибулярного происхождения в  качестве вспомогательного лечения в дополнение к вестибулярной реабилитации;  
• для симптоматического лечения тиннитуса (звон или шум в ушах). 

4.2 Режим дозирования и способ применения 

Режим дозирования 

По 1 дозе (1 мл) 3 раза в сутки, распределенные в течение дня. 

Особые группы пациентов 

Пациенты пожилого возраста 

Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. 

Дети 

Безопасность и эффективность препарата Танакан у детей в возрасте от рождения до  18 лет на данный момент не установлены. 

Данные отсутствуют. 

Способ применения 

Для приема внутрь.

Используйте пипетку-дозатор: 1 доза = 1 мл раствора для приема внутрь = 40 мг гинкго  двулопастного листьев экстракта. 

1 дозу препарата следует разбавить в ½ стакана воды и принимать во время еды. 

Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и  проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. 

4.3 Противопоказания 

• Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из  вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1, 
• пониженная свертываемость крови, 
• эрозивный гастрит в стадии обострения, 
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,
• острые нарушения мозгового кровообращения, 
• острый инфаркт миокарда, 
• беременность (см. раздел 4.6). 

4.4 Особые указания и меры предосторожности при применении 

Данный лекарственный препарат содержит 57 об.% этанола (алкоголя), то есть до 450 мг на 1 дозу (1 мл), что равно 11,3 мл пива, 4,7 мл вина на дозу. 

Вреден для лиц с алкоголизмом. Необходимо учитывать беременным и кормящим  грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с  заболеваниями печени и эпилепсией. 

Пациентам с кровоточивостью (геморрагическим диатезом), получающим  сопутствующую антикоагулянтную или антитромбоцитарную терапию, необходимо  проконсультироваться с врачом перед началом терапии препаратом. 

Перед хирургическим вмешательством необходимо сообщить врачу о применении  препарата. Поскольку лекарственные препараты, содержащие гингко двулопастного листьев экстракт, могут снижать свертываемость крови, прием препарата следует  прекратить за 3–4 дня до проведения операции. 

На фоне применения препарата у пациентов, страдающих эпилепсией, возможно  появление эпилептических припадков. 

Рекомендуется соблюдать осторожность при совместном приеме препаратов,  метаболизируемых при помощи цитохрома P450, включая CYP3А4, например  эфавиренза (см. Раздел 4.5). 

Не следует превышать рекомендованные дозы препарата. Возможен длительный прием  препарата курсами. 

При развитии реакции гиперчувствительности применение препарата необходимо  прекратить. 

При часто возникающих ощущениях головокружения и шума в ушах необходимо  проконсультироваться с врачом. В случае внезапного ухудшения или потери слуха,  следует незамедлительно обратиться к врачу. 

Не рекомендуется принимать препарат вместе с этанолом. 

Дети 

Безопасность и эффективность препарата Танакан у детей в возрасте от рождения до  18 лет на данный момент не установлены.

4.5 Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды  взаимодействия 

Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентам, постоянно  принимающим ацетилсалициловую кислоту, антикоагулянты (прямого и непрямого  действия), а также тиазидные диуретики, трициклические антидепрессанты,  противосудорожные препараты, гентамицин. 

Возможны единичные случаи кровотечения у пациентов, одновременно принимающих  лекарственные средства, снижающие свертываемость крови; причинно-следственная  связь данных кровотечений с приемом препаратов гинкго двулопастного не  подтверждена. 

Не рекомендуется одновременное применение препаратов гинкго двулопастного с  эфавирензом, так как возможно снижение его концентрации в плазме крови вследствие  индукции цитохрома CYP3А4 под влиянием экстракта гинкго двулопастного (см. Раздел 4.4). 

Исследование взаимодействия с талинололом показывает, что экстракт гинкго  двулопастного может ингибировать кишечные Р-гликопротеины. Это может увеличить  воздействие чувствительных к Р-гликопротеину лекарств в кишечнике, таких как  дабигатран, в связи с чем, при их одновременном применении необходимо соблюдать  осторожность. 

Следует учитывать содержание этанола в препарате (450 мг в 1 мл/дозе), если  предполагается одновременный прем таких препаратов как:  

• препараты, провоцирующие дисульфирам-алкогольную реакцию,
• депрессанты, действующие на центральную нервную систему. 

Дети 

Исследования взаимодействия проведены только у взрослых. 

4.6 Фертильность, беременность и лактация 

Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу  (один прием), то следует учитывать этот факт при назначении беременным женщинам и  женщинам в период грудного вскармливания. 

Беременность 

Существуют только ограниченные данные по использованию препарата Танакан у  беременных женщин. Исследования на животных не указывали на прямое или косвенное  неблагоприятное воздействие относительно репродуктивной токсичности (см. раздел 5.3.). В связи с отсутствием достаточного количества клинических данных,  применение препарата при беременности противопоказано. (см. раздел 4.3). 

Лактация 

Неизвестно проникает ли препарат Танакан в молоко животных или человека. 

Решение о том, воздержаться ли от кормления грудью или воздерживаться от терапии  препаратом должно быть сделано, принимая во внимание пользу от грудного  вскармливания новорожденного/младенца и пользу от терапии препаратом для  женщины. 

Фертильность 

Влияние экстракта гингко двулопастного на фертильность у людей не изучалось.

4.7 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с  механизмами 

Исследований о влиянии на способность управлять транспортными средствами или  механизмами не проводилось. 

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении  потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации  внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными  средствами, работа с движущимися механизмами), а при развитии нежелательных  реакций (НР), в том числе, головокружения, необходимо воздержаться от управления  транспортными средствами. 

4.8 Нежелательные реакции 

Резюме профиля безопасности 

В клинических исследованиях был продемонстрирован благоприятный профиль  безопасности: частота нежелательных реакций в группе лечения статистически не  превышала частоту нежелательных реакций в группе плацебо. 

Самыми частыми нежелательными реакциями (> 5 %) в ходе пятилетнего клинического  исследования по оценке эффективности и безопасности препарата Танакан в дозе 120 мг  два раза в день у пациентов старше 70 лет (исследование GuidAge ) были боль в животе,  диарея и головокружение. 

Табличное резюме нежелательных реакций 

Таблица 1 содержит список нежелательных реакций, о которых сообщалось во время  клинических исследований, а также во время пострегистрационного опыта применения  препарата Танакан. Нежелательные реакции представлены со следующей частотой:  часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000).  Частота нежелательных реакций базируется на данных, полученных в ходе пятилетнего  клинического исследования GuidAge. 

Таблица 1.

Дети 

Безопасность и эффективность препарата Танакан у детей в возрасте от рождения до  18 лет на данный момент не установлены. 

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях  

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации  препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск»  лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых  подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные  системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского  экономического союза. 

Российская Федерация 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 

Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 

Тел.: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20 

npr@roszdravnadzor.gov.ru 

https://roszdravnadzor.gov.ru/ 

Республика Армения 

«НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ  ИМ. АКАДЕМИКА Э. ГАБРИЕЛЯНА» АОЗТ 

Отдел мониторинга безопасности лекарств 

Адрес: Армения, Ереван 0051, пр. Комитаса 49/4 

Тел.: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05 

vigilance@pharm.am 

www.pharm.am 

Кыргызская Республика 

Департамент лекарственного обеспечения и медицинских изделий при Министерстве  Здравоохранения Кыргызской Республики 

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 

Тел.: 0800 800-26-26 

dlomt@pharm.kg 

www.pharm.kg 

4.9 Передозировка 

Симптомы 

Значительного опыта передозировки препаратом нет. 

Лечение 

В случае развития передозировки лечение симптоматическое. 

5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

5.1 Фармакодинамические свойства 

Фармакотерапевтическая группа: психоаналептики; средства для лечения деменции;  другие средства для лечения деменции, код АТХ: N06DX02.

Фармакодинамические эффекты 

Повышает устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга.  Улучшает мозговое и периферическое кровоснабжение, улучшает реологию крови.  Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую стенку, расширяет  мелкие артерии, повышает тонус вен. Препятствует образованию свободных радикалов  и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Улучшает обмен веществ в  органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению  утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в центральной  нервной системе. 

5.2. Фармакокинетические свойства 

Абсорбция 

После однократного перорального введения 120 мг раствора EGb 761® натощак  биодоступность терпенлактонов (гинкголид А, гинкголид В и билобалид) составляет  80 % для гинколида А, 88 % для гинкголида В и 79 % для билобалида. 

Распределение 

Пик плазменной концентрации составлял 33,29 (2,63) нг/мл для гинкголида А, 16,46  (1,45) нг/мл для гинкголида В и 18,81 (2,55) нг/мл для билобалида после введения 120 мг  раствора EGb 761®. 

Элиминация 

Период полувыведения – 4,5 часа (гинколид А), 10,6 часов (гинколид В) и 3,2 часа  (билобалид). 

5.3. Данные доклинической безопасности 

Исследования после повторного перорального введения были проведены на крысах и  собаках и не показали какого-либо серьезного токсического эффекта при высокой дозе,  соответствующей фактору безопасности 17 у крыс и 46 у собак. 

Доклинические данные исследований генотоксичности, канцерогенеза и  репродуктивных функций не выявили какого-либо особого риска для человека. 

6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

6.1 Перечень вспомогательных веществ 

Натрия сахаринат 

ароматизатор апельсиновый 

ароматизатор лимонный  

этанол (96 %)  

вода очищенная 

6.2. Несовместимость 

Не применимо. 

6.3. Срок годности (срок хранения) 

3 года

6.4. Особые меры предосторожности при хранении 

При температуре не выше 30 °С. 

6.5. Характер и содержание первичной упаковки 

По 30 мл в стеклянный флакон темного стекла с навинчивающейся пластиковой  крышкой. Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл  вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную. 

6.6. Особые меры предосторожности при уничтожении использованного  лекарственного препарата или отходов, полученных после применения  лекарственного препарата или работы с ним 

Нет особых требований к утилизации. 

7. ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ 

ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, Франция 

65 Quai Georges Gorse 92100 Boulogne-Billancourt, France 

тел.: + 33 (0) 1 58 33 60 62 

7.1 Представитель держателя регистрационного удостоверения на территории  Союза 

Претензии потребителей направлять по адресу: 

Российская Федерация и Республика Армения 

ООО «ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА» 

Российская Федерация, 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23 

тел./факс: +7 (495) 796-87-68 

тел.: +7 (916) 764-36-58 

qualitycomplaints.russia.CHC@ipsen.com 

Кыргызская Республика 

ТОО «ИПСЕН ФАРМА КАЗАХСТАН» (IPSEN PHARMA KAZAKHSTAN) Республика Казахстан, 050040, г. Алматы, ул. Байзакова, 280, н.п.15к. тел./факс: +7 (727) 264-64-48 

тел.: +7 (701) 309-43-73 

qualitycomplaints.kz.cis@ipsen.com